Retikulált thrombocita |
Áramlási citometria |
|
9300 |
|
Vascularis rendellenességek (Osler kór) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Fragilis X szindróma (FMR1 gén) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Thrombocyta funkció zavarok (Glanzmann thrombasthenia, Bernard-Soulier szindróma, ADP receptor deficiencia, Hermansky-Pudlak szindróma, MYH9 gén) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Von-Hippel Lindau betegség (VHL gén) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Cystás fibrosis (CFTR gén szekvenálás) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Spherocytosis kivizsgálása: Eosin-5-maleimid vizsgálat |
Hematológia |
|
|
0,90-1,10
|
Immunglobulin nehézlánc génátrendezôdés (IgH) |
Molekuláris patológia |
|
2663 |
|
Haemorrhagiás diathesis irányú kivizsgálás |
Hemosztázis |
|
|
|
JAK2 V617F mutáció kvantitálása |
Molekuláris patológia |
|
25568 |
|
Citogenetikai vizsgálat csontvelőből |
Citogenetika |
|
5344 |
|
Tej allergia molekuláris vizsgálata (alfa-laktalbumin, béta-laktoglobulin és kazein elleni IgE antitest meghatározása) |
Laboratóriumi Immunológia |
|
|
Osztály referenciatartománya... |
Nucleophosmin (NPM1) gén 12. exon mutációinak kimutatása |
Molekuláris patológia |
|
4135 |
|
Th17 |
Áramlási citometria |
|
|
|
VKORC1 (-1639G>A) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Lp(a)-korrigált LDL-koleszterin |
Kémia |
|
|
kis kockázat: <3,0 mmol/L... |
Duchenne/Becker izomdystrophia (DMD gén szekvenálás) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Trombocita funkció vizsgálata |
Hemosztázis |
|
|
|
CD40L |
Áramlási citometria |
|
|
|
NOD2 genotipizálása (Arg702Trp, Gly908Arg, 3020insC) |
Molekuláris patológia |
|
12612 |
|