Connexin 30 (del342kb) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
NOD2 genotipizálása (Arg702Trp, Gly908Arg, 3020insC) |
Molekuláris patológia |
|
12612 |
|
Tioguanin kezelés (TPMT gén) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
ß2-mikroglobulin (vizelet) |
Laboratóriumi Immunológia |
|
|
<0,22 mg/L
|
XIII-as faktor p.Val34Leu |
Molekuláris genetika |
|
|
|
CD40L |
Áramlási citometria |
|
|
|
Trombocita funkció vizsgálata |
Hemosztázis |
|
|
|
Antiphospholipid syndroma kivizsgálása |
Hemosztázis |
|
|
|
Fabry kór (GLA gén) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Veleszületett immunitás zavara (CARD9, CXCR4, IKBKG, IL17F, IL17RA, IRAK4, MyD88, STAT1, TRAF3 gének) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Prestin gén |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Citogenetikai vizsgálat perifériás vérből (onkohematológia) |
Citogenetika |
|
5081 |
|
Hiperammonémia (ALS, OTC gének) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
V-ös faktor Leiden (p.R506Q) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Autoinflammatorikus betegségek (CIAS1, MEFV, MVK, TNFRSF1A gének) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Tojás allergia molekuláris vizsgálata (ovalbumin és ovomukoid elleni IgE antitest meghatározása) |
Laboratóriumi Immunológia |
|
|
Osztály referenciatartománya... |
Von Willebrand betegség (2A ,2B, 2M, 2N) |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Marfan szindróma |
Molekuláris genetika |
|
|
|
CYP2C9 *2,*3 |
Molekuláris genetika |
|
|
|
Non-HDL-koleszterin |
Kémia |
|
|
kis kockázat: <3,8 mmol/L... |