A savi foszfatáz vizsgálat megszüntetése

A savi foszfatáz vizsgálatot korábban főként prosztata tumorok és tárolási betegségek diagnosztikájában alkalmazták. Prosztatarák gyanúja esetén az utóbbi évtizedekben felváltotta a jóval specifikusabb PSA vizsgálat. A Gaucher-kórban alkalmazott enzimpótlás követésére a savi foszfatáz helyett 2005 óta angiotenzin-konvertáz vagy chitotriozidáz javasolt (Vellodi A et al, J Inherit Metab Dis, 2005, 28; 585-592).

A savi foszfatáz vizsgálatot 2013 óta az OEP sem finanszírozza, így 2017. december 14-től mi is megszüntetjük ezen vizsgálat végzését.

Elektroforézis vizsgálatokkal kapcsolatos változások

Az utóbbi években jelentősen csökkent az igény a lipoprotein elektroforézis vizsgálatok iránt. Ezért a jövőben a dyslipidémiák klasszifikációja céljából előzetes megbeszélés alapján (Csobán Mária tel:50057) 20 munkanapra tudjuk elvállalni az ilyen irányú kérések teljesítését.

Az alkalikus foszfatáz és kreatin-kináz enzimek elektroforetikus vizsgálatánál hasonló okokból a vizsgálatok teljesítési ideje 10 munkanapról 15 munkanapra változik.

Citogenetikai vizsgálatkérések

Ezúton tájékoztatjuk, hogy a Laboratóriumi Medicina Intézet Citogenetika Részlegén a vizsgálatkérések korszerűsítése miatt új kérőlapokat szerkesztettünk, melyek az alábbiak:

• KIZVR Kromoszóma- veleszületett kariotípus
• KIZLEU Kromoszóma – onkohematológia

A változtatás eredményeként a kromoszóma és/vagy FISH vizsgálatok egy betegnek egy kérőlapon rendelhetők. Az új rendelési mód lehetővé teszi, hogy az ugyanabból a mintából végzett citogenetikai és FISH analízisek eredményei egy leleten kerüljenek közlésre.

2017. December 14-től a citogenetikai mintákat (zöld kupakos heparinos cső) is bárkóddal (fehér színű) kell ellátni. Hasonlóan az LMI-be küldött valamennyi mintához, a rendelés feladása után a mintavételi képernyőn a mintára ragasztott címke vonalkódját be kell csipogni/írni.

További változás, hogy az alább felsorolt, egyedi kódokon rendelhető molekuláris genetikai vizsgálatok a jövőben a KIZMOLPT kérőlapon lesznek elérhetők.

• GYVANDR Androgén receptor gén mutáció
• GYVCHON Chondrodysplasiák mutáció
• GYVCRAN Cranyosynostosisok mutáció
• GYVDCX DCX gén mutáció analízise
• GYVFMR FMR-1 gén vizsgálata
• GYVLIS1 LIS1 gén mutáció analízise
• GYVMMLPA MLPA analízis mikrodeléciós
• GYVPMLPA MLPA analízis Prader-Willi/Angelman
• GYVSMLPA MPA analízis szubtelomerikus
• GYVTUBA TUBA1A gén mutáció analízise

Debrecen, 2017. december 8.

Tisztelettel:

Dr. Kappelmayer János s.k.
intézetigazgató, egyetemi tanár
a Laboratóriumi Medicina igazgatója